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Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，开通他评论道：开通尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，试运而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，试运临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。

作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，行5行普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，行5行加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。研究的主要终点为总生存期(OS)，便洪结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。目前，南全随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，南全而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。

患者以21天为一个周期持续接受治疗，福片根据治疗分组，福片在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。关于普那布林普那布林(Plinabulin)是一个人工合成的低分子量的新化学实体，区居首先发现于天然海洋产物Halimide。

这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，民出DUBLIN-3的研究结果显示，民出该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案

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但随着供应商的交货时间恢复正常，试运消费者也在积极寻求特殊订单，相关业务开始复苏。公司总裁AndrewTepperman对此表示：行5行我们大约五年前才进入这个领域，户外家具的发展仍然强劲，我们有信心能够占据一席之地。

便洪辛辛纳提户外家具品牌Watsons的首席执行官ErikMueller表示：新冠疫情高峰从2020年5月左右持续到去年夏天。2022-2027年，南全户外家具市场规模将增长52亿美元。